información

– La información, el asesoramiento y la defensa de sus personas asociadas en cuanto a intereses y derechos puedan ser de aplicación por leyes, convenios, acuerdos y ayudas.
 – Promover y mejorar la asistencia sanitaria, psicológica y moral a las familias y personas cuidadoras de los afectados por la enfermedad de Parkinson y también asesorarlas en materias legales, sociológicas y económicas.
 – Difundir, divulgar y sensibilizar a la ciudadanía en general y a las instituciones sobre la problemática de todas las personas afectadas por esta enfermedad.

terapias

– Facilitar y mejorar la asistencia a las personas con Parkinson, con el objetivo de mejorar su calidad de vida.
 – Crear, impulsar y prestar servicios y programas dirigidos a las personas con Parkinson, así como a sus familias y personas cuidadoras, tendentes a mejorar su calidad de vida.
 – Fomentar el voluntariado social en las distintas actuaciones que realice la asociación, así como también acciones formativas y de cualificación de los mismos.

pertenencia

– Pertenecer a federaciones o confederaciones de asociaciones de carácter provincial, autonómico, nacional o internacional, que tenga el mismo objeto que esta asociación.
 – Establecer los contactos necesarios con otras entidades y asociaciones relacionadas con la problemática de la enfermedad de Parkinson, dentro y fuera del territorio español, con el propósito de estar al día en los avances que se produzcan en cuanto a asistencia, logros científicos e intercambio de experiencias.
– Fomentar y difundir los conocimientos sobre la enfermedad de Parkinson, en todo lo relacionado con los avances en su diagnóstico, terapéutica y prevención, para facilitar una asistencia adecuada al enfermo/a y cuidador/a.

organismos

– Solicitar subvenciones y ayudas a organismos públicos o privados de ámbito local, comarcal, provincial, autonómico, nacional o internacional.
– Promocionar y potenciar medidas educativas, sociales y económicas que contribuyan a la igualdad entre hombres y mujeres respecto a las tareas del cuidado de los afectados/as por la enfermedad de Parkinson.
– Organizar actividades culturales, recreativas y de captación de fondos, encaminadas a la formación y mejora de la calidad de vida de las personas enfermas, familias, cuidadores, cuidadoras y personal laboral.

– Estimular y colaborar desde nuestras posibilidades en la investigación científica.